主要特色：
系统可配合各种牌号的明场、倒置或荧光显微镜，用户无须为系统专门配置显微镜。
采用专业级冷 CCD摄像头，可完成对极其微弱的荧光图像的拍摄。
支持扫描仪、数码相机等图像输入设备。
强大的图像增强功能，特别适于荧光图像。
具有灵活的细胞形态定量和分析功能。
采用彩色打印机，以照片质量输出图像。
支持多种格式的图像文件。
支持Excel表格输出，便于数据的进一步分析处理。
所拍摄的图像可通过LAN、WAN、Internet等网络传输至异地，用于远程会诊。
主要软件功能：
1. 图像获�。�
能够轻易地从多种设备上获取图像,如CCD摄像机、数字化CCD、 Cooled CCD、扫描仪等**支持多种文件格式与输入设备
设置视频图像的拍摄模式，如：单帧曝光度、连续拍摄时间长度、间隔等。
支持24位彩色,8位、12位、16位**灰度，32位浮点图像
支持连续采集系列动态图像模式并可以影音文件的格式储存和重播
建立背景扣除模式 ; 自动或人工设定光密度校正功能
2. 图像处理：
图像均匀化、平整区域、背景校正
图像滤色处理
图像进行数字形态学处理 .对待测图像进行算术运算
图像进行颜色分离
图像进行图像叠加
图像进行加强效果色彩、亮度、对比度
图像进行锐化、柔化、羽化、强化物体边缘
微分干涉、重叠的图像，完成形态测量处理
3. 图像分析测量：
自动对目标图像进行分割，计数、统计、归类、测量等操作，并可自动编号，显示每个测量目标的各项参数。用户可自行设置测量参数或编辑用户所需测量参数
定义比例尺：对同样放大比例的显微图像指定同一个比例尺，用于对象测量的**定量。
直线长度测量：一种*为简单和直接的测量工具，即测量显微图像中任意两点间的**直线距离。运用该功能可以方便地获得细胞的长径、短径、周长等参数。
灰度值测量：可获得被测对象的平均灰度、积分灰度等测量数据。灰度值在一定范围内与光密度保持线性比例关系。
4. 图像识别：
提供点、线、面积等多种参数自动识别
图像区域、临界边缘的自动分离与识别
5.自动生成用户程序:
用户可记录每个操作步骤并生成处理程序，以后只要一次轻击鼠标即可完成当前工作
6.图像数据库:
提供相关的图文资料和图谱数据库管理,可快速查找图片，或打印、发送图像
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Application example : Fluorescence
In fluorescence special marking techniques by means of fluorescent dyes are used to analyse cells
concerning their condition and behaviour or to diagnose decease patterns.
For example at FISH applications at least three different dyes are required to perform an exact metaphase
analysis. With this technique the specimen is marked with the dyes DAPI, FITC and TRITC and afterwards
examined under the microscope. With special fluorescence filters the single tincts can be made visible and
captured as single images.
As the tincts are often hardly to discover in the microscope through the eyepieces, a sensitive monochrome
camera, like ProgResâ MFcool, is required to support the visualisation of the cells on a PC-screen and to
capture high-contrast images, essential for further analysing.
With the special fluorescence mode in the ProgResâ Capture Pro software it is possible, to minimize autofluorescence
directly in the live-image and avoid a further image processing after capture in this concern.
Further, the software supports during capture of the single images and the following merging of those
images to a multi-fluorescence image for final analysing.
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